Sejak diperkenalkan, Telpotripeptide telah menerima kelulusan aplikasi klinikal yang ketara di beberapa negara. Pada Mei 2022, Pentadbiran Makanan dan Ubat-ubatan (FDA) AS mula-mula meluluskannya untuk meningkatkan kawalan glisemik pada pesakit dewasa dengan diabetes jenis 2.

Selepas itu, pada November 2023, FDA meluluskannya lagi untuk rawatan orang dewasa yang berlebihan berat badan atau obes.

Mengikuti peneraju antarabangsa, Pentadbiran Produk Perubatan Kebangsaan negara saya meluluskan Telpotripeptide untuk pemasaran di China pada Mei 2024 untuk pengurusan glisemik dalam pesakit dewasa dengan diabetes jenis 2.

Hanya dua bulan kemudian, pada Julai 2024, ubat itu menerima kelulusan lanjut untuk meningkatkan-pengurusan berat badan jangka panjang dalam orang dewasa obes atau pesakit berat badan berlebihan dengan sekurang-kurangnya satu-komorbiditi berkaitan berat badan. Pada 2 Januari 2025, Telpotripeptide (Mofonda®) telah dilancarkan secara rasmi di China.